仪器简介:传统的崩解试验均有人工完成,但随着制剂新辅料,新技术的逐步应用,试验并不能常常由人工完成,因为一些剂型会造成溶液浑浊致使无法观察或受限,此外,一些残留物如包衣材料或遗留在试管中的明胶也会对结果产生影响。 SO......
DT 1000是一个用来评估栓剂崩解性能的测试仪,它在加装适当的附件后也可以测定亲脂性栓剂软化时间(根据欧洲药典2.9.22-2章)。SDT 1000设计简单,通过一个防水滑轮系统进行手动翻转控制。通过触屏按键界面可以方......
Copley栓剂测试仪使用与SDT 1000相同的样品架,并配有一个低型烧杯,加热器和搅拌器,是一种可靠的,使用简单且符合药典要求的阴道栓剂崩解测试仪。......
《中国药典》2015年版崩解时限检查法(征求意见稿)中增加了口崩片剂型的检查方法。 性能特点:?采用单杯单篮结构,每台仪器配备一支崩解篮,便于观察判定。?采用特制的专用杯代替平底烧杯,方便位置固定。 技术指标......
JB-1崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制。性能特点1、仪器自动预置温度为37.0℃,并可随时重新设定预置温度。2、预置时间到时,吊篮将自动停止在最上方,方便取放吊篮。3、单杯单电机,操作简便。4、圆形......
3套吊篮,3路单独运行,可分别控制 崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围:室温~50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度:±0.3℃......
崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围:室温~50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度:±0.3℃△&nbs......
崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围:室温~50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度:±0.3℃△ &nbs......
ZB-1D智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。 性能特点*左、右两组吊篮,可分别独立进行崩解试验。*仪器自动预置......
LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化,是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中......