助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq 6000系统集成。全面、超快速的变异检出T......
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出全新TruSight™ 软件套装,该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。TruSight软件提供了现成的基础架构,可以全面实现多种罕见遗传疾病的全基因组......
TruSight软件套装由梅奥医院和其他专家共同开发,可以显著提高研究人员识别致病变异的能力。TruSight软件套装能与Illumina高度准确的NovaSeq 6000测序仪和Illumina DNA PCR-Free Prep配合使用......
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对......
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对患者的数十亿个碱基对进行快速注释和导航,帮助......