Pharma Test PTF 200双轮药片脆碎度测试仪PTF 200是一种双滚筒片剂易碎性和耐磨性测试仪器。符合USP<1216>、EP<2.9.7>和JP<14>生产的。该仪器具有自动样品排放功能,......
Friabimat SA-400对于不属于传统脆度测试范围的zui坚硬和zui坚固的固体剂型,需要用输入能量更高的仪器,产生可计量的表面质量变化来测试。如欧洲药典2.9.41章节所述,Friabimat型测试仪设计目的是产生必要的研磨力去确......
FRV 200iCopley公司的FRVi系列脆度测试设备,提供了可重复性和低成本的脆度测试,使分析人员很容易获得药片破碎、碎裂和破裂的关键特性。基于Roche公司的原创设计,Copley FRVi系列脆度测试仪成为制药行业公认的标准。其具......
简便易操作的脆碎度检测微处理器控制的自动单或双载样鼓脆碎度检测仪符合 USP 和 EUR 药典要求。FT2 以方便的前片剂载样和测试结束自动排出样品为特点,通过向下滚动菜单 LCD 显示实现轻松控制,可以计时模式、计数模式或速度模式灵活操作......
厂家简介:德国Pharma-test创建于1979年,专业生产各种药物固体制剂的分析仪器,多年来一直致力于开发性能超群、操作简便的药物分析仪器,成为国际著名药剂分析品牌。 产品包括: 溶出仪、崩解仪、硬度仪、脆碎度仪、粉末性能测试仪、振实密......
基于最早的罗氏设计原理,逐渐成为制药工业的标准,用于检测片剂在生产、包装和运输过程中抗振动和磨损的能力,比如在受压情况下导致的脱壳、碎屑、磨损,甚至破裂;在保证原理不变的情况下,经过不断改进以保证了系统的可靠性和操作方便性,形成了FR和FR......
技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 1个 ●重量:10Kg ●尺寸:290x360x350 mm......
符合美国/欧洲药典的证书:每一台仪器免费提供该证书,保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书:在分析和鉴定药品为不合格时,必须提供符合相应药典技术要求的认证文件,该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件:全套的文件......
符合美国/欧洲药典的证书:每一台仪器免费提供该证书,保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书:在分析和鉴定药品为不合格时,必须提供符合相应药典技术要求的认证文件,该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件:全套的文件......
按照美国药典1174章节和欧洲药典2.9.36章节的粉末流动性要求而设计,广泛用于制药工业中的粉末流动性检测,新的美国和欧洲药典方法中提出了四种对粉末流动性的检测方法和标准: ◆通过一个孔来流动 ◆固定的一个角度 ◆剪切池 ◆压缩指数和Ha......