加快生产进程NanoAssemblr® GMP 系统基于我们在 NanoAssemblr® 系列仪器中搭载的变革性 NxGen™ 技术,助您实现从科研概念到临床应用的迅速发展。结合 PNI 的专业知识,我们可以加速纳米药物产品的临床和商业开......
简化临床前测试药物进入临床研究前,必须在多种物种中测试其安全性和有效性。使用 NanoAssemblr Blaze 可实现: 快速高效 为大型临床前研究提供高效配方。 易放大 轻松放大 NanoAss......
Ignite 取代 Benchtop, 于2019年10月15日上市。加速临床前药物开发 从临床前到临床开发阶段,构建完整的、可放大的工艺流程 NanoAssemblr® Ignite™ 和 Igni......
探索全新基因药物配方变革性药物的开发通常需要成本高昂、供应不足的新型材料。Spark 是筛选新型基因药物配方的理想选择,因为其拥有:卓越的回收率 先进的微流控技术可实现微升规模的配方制备,几乎完全回收样品。 直观操作直接......
简要描述:毫升级别(0.5 – 60 mL)的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量,快速敲定配方细节,推进临床前后的测试。详细产品介绍:Microflow S系统旨在为配方优化和配方筛选提供较大合成量解决方案,以应对细......
创新点铭汰医药设备专注于纳米药物制备及递送技术,提供一站式整体解决方案。通过专利微流控芯片技术实现RNA药物递送、纳米颗粒包裹。可包裹材料有:化药、mRNA、siRNA、DNA等有效物质,实现该物质的高效递送,从低通量至高通量均可覆盖,适用......
创新点铭汰医药设备专注于纳米药物制备及递送技术,提供一站式整体解决方案。通过专利微流控芯片技术实现RNA药物递送、纳米颗粒包裹。可包裹材料有:化药、mRNA、siRNA、DNA等有效物质,实现该物质的高效递送,从低通量至高通量均可覆盖,适用......
处方验证1-20ml特点∶1.快速筛选处方2.温度控制3.兼容进口和国产注射器4.1-120ml/min流速可控,多种流体模型可选,适合多种载体类型5.芯片不限制使用次数INano™平台技术优势●丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内数十家用......
INano™ P临床数据>48L/hr特点∶1.设备符合cGMP生产要求,软件符合GLP/GMP法规要求及 FDA 21CFR Part Il要求2.可连续生产,批次可重复3.可使用多种流体模型,适合多种载体类型4.单次......
INano™ ScGMP生产>120L/hr特点:1.设备符合cGMP生产要求,软件符合GLP/GMP法规要求及 FDA 21CFR Part ll要求2.可使用多种流体模型,适合多种载体类型3.完善的CIP/SIP控制策略4.连续化......