引物设计与合成服务的引物设计条件具有如下特长:1.最适合多个知名品牌Q-PCR系列产品(takara,Fermentas等)使用。2.不易形成引物二聚体。3.通常引物设计与合成在exon junction上,使genomic DNA的扩增难......
普通电泳PCR扩增是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。普通电泳PCR扩增的实验流程:制备模板、引物设计......
相对定量SYBR Green染料法:荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。我们公司供利用荧光定量PCR......
一、服务介绍实时PCR(real-time PCR),属于定量PCR(Q-PCR)的一种,以时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。可检测mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。二、服务流程1、引物设计......
实时PCR(real-time PCR),属于定量PCR(Q-PCR)的一种,以时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。二、服务......