样品不出峰是应用中的棘手问题,常见原因主要有:
样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出
灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度
溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖。可以通过进单标确认问题,或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度
进样问题:检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面
设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶瓶位设置
样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了
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