★SNP服务类型:
1.对已知SNP位点进行测序检测;
2.外显子测序法找寻未知SNP位点;
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。
★SNP服务承诺:
我们将提供合成引物信息,测序峰图,SNP统计结果(可选)及完整的实验报告等信息。
★客户需提供位点信息:
目的SNP位点名称及相关基因参考序列,基因的来源,丰度等信息
★客户提供样品要求:
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA,浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液,大于2ml;组织,大于500mg。
★客户须知:
1) 由于样品的个体差异,我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2) DNA序列中,有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现,此部分有可能无法测序或出现套峰。因此,我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP 位点可以影响基因的功能,从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型,但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术,广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析,或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。
★服务周期:
服务项目 |
服务周期 |
基因组DNA提取 |
2个工作日 |
引物合成 |
3个工作日 |
预实验 |
3个工作日 |
目的序列扩增及测序 |
10个工作日 |
SNP分析和实验报告撰写 |
3个工作日 |
以上服务周期只针对100个样品以下,特殊样品(目的序列风度低,核酸含量少或目的序列较长的样本等)或大量样品正常实验样品除外。
2.外显子测序法找寻未知SNP服务
对疾病的候选基因进行测序,可发现新的SNP,为研究疾病与候选基因的相关性奠定基础。外显子是基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,表现出很高的灵敏度。