在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后以低浓度血清（0.5%）培养基培养，检测细胞一定时间后划痕愈合情况，从而反映细胞转移能力。

技术原理

上皮细胞，癌细胞，角质细胞，在生理状态下，形成单层或者复层上皮，当病理状态下，比如创伤愈合，细胞迁移的时候，以侧向运动为主，划痕实验很好的模拟了这种运动形式。细胞划痕是测定肿瘤细胞的运动特性的方法之一，借鉴体外细胞致伤愈合实验模型，在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后通过药物或者干扰手段观察肿瘤细胞的迁移能力。

吉凯基因提供的划痕实验，还可在HCS仪器中进行（比如Cellomics仪器），通过一次划痕实验，检测几组、甚至几十组经不同条件处理的细胞划痕愈伤能力是否有差异，从而筛选出阳性实验组。

结果展示

针对目的基因的shRNA靶点病毒及对照病毒感染NOZ细胞，三天后收集细胞并接种至96孔板中，次日待细胞贴壁后用划痕器均匀划伤，用PBS洗尽划痕时残余细胞，以低浓度血清（0.5%）培养基培养，检测细胞24小时后划痕愈合情况，结果显示， 划痕24h后，shCtrl组NOZ细胞平均迁移面积（像素面积）明显大于shGene组细胞，表明目的基因与NOZ细胞转移相关。

参考文献

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