小容量细菌培养箱MJX-350S霉菌培养箱是水体分析、BOD测定、细菌、菌种、微生物培养、植物培养等实验、培养的一种设备。用户在使用霉菌培养箱的时候如果使用方法错误很容易导致实验失败，今天小编就来具体介绍一下霉菌培养箱的使用方法，希望可以帮助到大家。

1插上电源插座(电源应有良好接地)，按下电源开关，显示屏亮，此时显示屏所显示的是培养箱室内的实际温度和湿度。

2用霉菌培养箱底部调节螺钉调节高度，使箱体安置平稳。

3加湿器的安装：将加湿器的电源插头插在仪器背面的电源插座上，再将仪器的加湿管与加湿器相连，相连处要紧密连接。加湿器水箱里加水要按说明书上正确操作。

4温度调节：按下温度设定按钮，数字显示即为设定值，旋转温度调节电位器到所需温度值，松开按钮，数字显示即为培养室内的实际温度。此时如培养箱内的实际温度比设定温度小，加热指示灯亮，加热器开始加热;如培养箱内的实际温度比设定温度大，制冷指示灯亮，制冷系统开始制冷;如加热指示灯与制冷指示灯均暗，则培养箱处于恒温状态。

5湿度调节：按下湿度设定按钮，数字显示即为设定值，旋转湿度调节电位器到所需湿度值，松开按钮，数字显示即为霉菌培养箱内的实际湿度。当培养室内的实际湿度比设定的湿度小时，此时加湿对培养室内加湿，加湿指示灯亮;当培养室内的实际湿度比设定的湿度值大时，此时加湿器停止工作，加湿指示灯灭。

6搬运时小心，搬运时与水平面的夹角不得小于45°。

7使用温度较低时，应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水。

8如箱内不需杀菌时，应将面板上的杀菌开关置于“关”的位置。

9当温度设定好之后，不能随便将控温旋钮来回多次旋转，以免压缩机启动频繁，造成压缩机出现过载现象，影响压缩机的使用寿命。

10本机背部装有二组保险盒，2A?为制冷加热负载保险丝盒，8A?为控制电源保险丝盒，若机器运转出现故障，例如控温失灵，不加热或不制冷，须切断电源，分别检查保险丝是否完好，再检查相应部位。

11加湿器若有故障，请按加湿器使用说明书上的保修点，就近修理。

12若湿度长期不用时，请将盒内水倒尽。

13当仪器在停止使用时，应拔掉电源插头。请各位客户在使用霉菌培养箱过程中，能注意以上几点，做好霉菌培养箱日常维护。

14当湿度传感器长时间处于高湿状态，会形成结露即湿度显示值会居高不下，若需要准确的湿度显示值，则应关机后，将培养箱箱门打开，让湿度传感器处于室温中，自然干燥后，即可继续使用。

15为了保持设备的美观，不准用酸或碱及其它腐蚀性物品来擦表面，箱内可以用干布定期擦干。

小容量细菌培养箱MJX-350S主要特征：

1、霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。

2、温度控制采用的升级型，大屏LCD 液晶屏显示温度， 菜单式操作，多段程序控制技术，精度高，无超调。

3、霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±5%RH)

4、工作室内装有风机形成强制对流，使得工作室内温度更加均匀。

6、霉菌培养箱采用超中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。

7、霉菌培养箱具有超温和传感器异常保护功能，保证仪器和样品安全。

8、工作室采用镜面不锈钢板制成，搁板可随意调节高度和自由装配，便于工作室内清洁。

9、工作室内可选配有电源插座，并配有照明装置，便于观察工作室内培养物情况。

10、含紫外灭菌灯，具有杀菌系统，有利于植物的生长，提高抗病性。

小容量细菌培养箱MJX-350S培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。
霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液和多种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?
一、从土壤中分离放线菌
　　1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。
　　2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。
　　3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。
　　4、挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。
　 二、从土壤中分离霉菌
　　1、制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。
　　2、称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
　　3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。
　　4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
　　三、从饮水中分离大肠杆菌
　　1、制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
　　2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
　　3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
　　4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
　　5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。