型号:IncuCyte S3
品牌:赛多利斯
产地:美国
产地: | 美洲 |
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供应商性质: | 一般经销商 |
产地类别: | 进口 |
价格范围: | |
仪器种类: | |
价格范围: | |
应用系统: |
置于培养箱内,实时成像得到所有信息
装在标准的组织培养箱中。基于客户服务器原理,可在局域网上任何一台计算机上对其进行远程监控、获取和分析信
ncuCyte S3的优势
1)对活的健康细胞的生物学特征提供全套的时序解央方案
远程实时数据分析
(3)无需事先定义实验终点
(4)每一个实验孔都包含随实验进程的录像
多样化和广泛化的应用领域
细胞迁移细跑侵袭
细胞增殖
田胞亡
细胞培养生长监控和质量控制
细胞毒性
全孔成像
干细胞监测
艮告基因
神经生长跟踪
3D肿痛球体观察
细胞迁移细跑侵袭( Migration/ nvasion)
精密的96孔的伤口划痕器,可以在96孔微孔板上生成96个均匀一致的伤口。
细胞无需标记就可以很直观地通过2D的迁移和3D的侵袭图像来观察细胞形态的变化,并对两种细胞运动方式进行对比。使
用专利的算法,可以得到综合的基于时间推移的持续性图像采集指标,包括:相对仿口密度(专利)、仿口饱和度、仿口宽
度,使实验结果的定量性和重复性更好。所有时间点的指标都可以通过细胞图像和影片进行验证。可用图像和时序录像验证
药理学作用
通过图像识别对细胞核进行实时计数,无需把细胞斋开培养箱,可计算倍增时间、生长因子作用和抗扩增作用。所有数据均
有图像和影片验证
细胞毒性( Cytotoxicity
CellPlay TM nuclight试剂和细胞非渗适性DNA染料YOY01结合,可以区分细胞毒性和细胞,计算C50和EC50,并通过实
时跟踪细胞形态确认细胞是否死亡。
(Cell Culture QC)
中,接种密度的微小差异、接种细胞代数等因素均会对实验结果产生不可预料的影响,使用 ncucyte监测细胞形
对细胞培养进行质控。如:监测生长曲线与培养基中血清浓度、培养基配方的关系,寻找最适合的血清浓度
培养基配方;监测细胞垲殖速率,选择合适的接种密度与实验时间。
全孔成像 Whole- wel! maging)
ncucyte具有全孔成像功能,可以对各种规格孔板、培养皿进行全孔拍摄,帮助用户了解整个孔内细胞的分布、生长状
况,并支持对感兴趣的区域自动做电子标记和物理标记。
单克隆稀释( Dilution Cloning)
普通方法需要实验人员在显微竸下长时观察、挑选细胞,且没有质量保踵。而 Incucyte可以对孔板、培养皿进行全孔拍
摄,在时间轴的向前回溯中判断细胞团是否来源于一个细胞,长期追踪克隆的生长,同时可以在图像、孔板上标记单克隆位
置,便于挑选。
有细汽S图干组,干组形动过共对干水电子标记有物理标记,还可是组大
血管新生( Angiogenesis)
使用人类的原生细胞和共培养
血管新生过程中的所有阶段的变化。与试剂盒结合,可用来定量血管新生的正向和负
向调节剂的作用,并闯明
供血管长度、血管面积和分支节点个数等动态指标。
神经生长跟踪( Neuro track)
传统使用兔疫荧光法观察神经细胞生长,需要固定、抗体标记、園片采集多个步骤。 ncucyte可非标记、实时定量观察记录
分析各美神经细胞的神经突的生长状况,自动计算单位面积内神经突长度、细胞数目、节点分支数目等指标。
报告基因( Reporter Gene)
用含GFP的载体转染,GFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过 ncuCyte观察GFP的荧光强度和发出荧光的细跑
数目,从而监测启动子的活性或报告基因的表达活性
与传统的终点荧光素酶方
优点有:无需裂解,节约成本数据丰富,多个时间
3D肿球体观察(3 D Spheroid
ncuCyte可自动计算3D肿瘤球体的生长和收缩,实时动态地定量球体参数(如尺寸和荧光度),实验方法简单易行,适合
多种细胞类
中国上海邯郸路复旦大学
北京中国医学科学院基础医学研究所
北京北京正旦国际科技有限责任公司
北京市海淀区北京师范大学
广东广州华南理工大学