RNAi基因敲减细胞系构建基于慢病毒表达系统，一般采用U6启动子驱动的pLVshRNA-puro或pLVshRNA-EGFP(2A)puro载体构建RNA干扰稳定细胞株，服务内容包括干扰载体构建、靶点筛选、干扰效率验证及稳定细胞筛选和克隆。

服务特点
1、从靶点筛选到细胞株构建一站式服务。
2、采用慢病毒系统构建，基因整合稳定。
3、保证干扰效率大于80%（以RT-PCR检测靶基因mRNA表达结果为依据）。
4、根据您的需要可以提供经济实惠的多克隆细胞系或者高品质的单克隆细胞系。具体细胞系选择请见相关介绍。

您需提供的资料
1、待构建野生细胞株及细胞株培养资料。
2、干扰靶基因GeneID或mRNA序列。
3、目的基因功能相关参考文献及其他您认为有参考价值的资料。

我们提交的内容
1、实验报告内容：
   A 慢病毒RNAi载体构建报告及测序结果；
   B 干扰靶点筛选报告；
   C 稳定细胞系筛选实验报告。
2、产品内容：
   A 已构建慢病毒RNA干扰载体；
   B 多克隆细胞系构建服务提供目的基因敲减细胞株及EGFP表达对照细胞株各一株，单克隆细胞株构建服务提供目的基因敲减单克隆细胞株2-3株及EGFP过表达对照细胞株一株。