主要研究策略:

1.编码蛋白的基因上游启动子区转录，干抗下游基因的表达；

2.抑制RNA聚合酶Ⅱ或介导染色质重构以及组蛋白修饰，影响下游基因(蓝色)的表达；

3与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，干抗mRNA的剪切，形成不同的剪切形式；

4.与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，在 Dicere酶的作用下产生内源性 SIRNA；

5.与特定蛋白质结合， INCRNA:转录本可调节相应蛋白的活性；

6.作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体；

7.结合到特定蛋白质上，改变该蛋白质的细胞定位:

8.作为小分子RNA(如 MIRNA、 PIRNA)的前体分子。

主要分析内容

1.数据产出统计和质量评估；

2.序列比对与拼接；

3.INCRNA表达丰度统计与表达水平分析；

4.差异性 INCRNA的筛选及验证；

5.预测结合的mRNA

6.G0富集及KEGG分析。

技术参数

1.样本类型:组织、细胞、全血等

2.测序策略: Hisep PE150