产地：； 品牌：
药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验，是制药企业通过GMP认证必备之设备。
温度范围：0-65℃（全光照是15-65℃）
光照度偏差：4500±500LX
药品强光照射试验箱
两箱综合药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱
产品描述
